ISO10993认证:主要是对接触人体或体液的部分进行相关试验，是一系列的标准，有对应的国家标准即GB16886系列，其中10993-1或16886.1是选择指南。

        FDA认证:根据美国的联邦管理法规定，药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件，化学原料药按要求提交一份药物管理档案(DMF)。DMF是一份文件，是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料，便于FDA对该厂产品有个全面了解，内容包括：生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料，以确定药品的生产是通过GMP得到保证的。

        bte365手机版官网企业生产的胶水【KJ-998,KJ-998A,KJ-998A-1,KJ-998A-2,KJ-998BL,KJ-998H】因其特性，常用于医疗行业中的硅胶球囊、硅胶喉罩，硅胶显影等产品的粘接工艺上。为了达到胶水的品质和安全性能上满足客户要求，目前科佳企业以上产品型号均 通过ISO10993和FDA双认证。

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